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      • S7086Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg
        S7086Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg
        產品名稱:Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg 產品貨號:S7086 產品描述: IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM,誘導Axin2蛋白水平,并通過穩定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。
        型號:S7086    更新時間:2025-02-14
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      • S1155Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg
        S1155Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg
        產品名稱:Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg 產品貨號:S1155 產品描述: S3I-201有效抑制STAT3的DNA結合活性,IC50為86 μM,而對STAT1和STAT5的抑制活性低。
        型號:S1155    更新時間:2025-02-14
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      • S1378Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑
        S1378Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑
        產品名稱:Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑 產品貨號:S1378 產品描述: Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。
        型號:S1378    更新時間:2025-02-14
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      • S2618Selleck LDN-193189 BMP信號通路抑制劑
        S2618Selleck LDN-193189 BMP信號通路抑制劑
        產品名稱:Selleck LDN-193189 BMP信號通路抑制劑 產品貨號:S2618 產品描述:LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉錄活性,在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
        型號:S2618    更新時間:2025-02-14
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      • S1263Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑
        S1263Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑
        產品名稱:Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑 產品貨號:S1263 產品描述:CHIR-99021(CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑,IC50分別為10 nM和6.7 nM.CHIR99201對CDKs沒有交叉反應性,對GSK-3β的選擇性是對CDKs選擇性的350倍。
        型號:S1263    更新時間:2025-02-14
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      • S1036Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
        S1036Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
        產品名稱:Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg 產品貨號:S1036 產品描述: S1036是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.33 nM,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。
        型號:S1036    更新時間:2025-02-14
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