淋巴細(xì)胞分離液是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異，通過離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來。
使用注意事項(xiàng)：
?。?）開封前顛倒混勻，本分離液為無菌產(chǎn)品，為延長分離液保存時間，請?jiān)跓o菌條件下啟封，避免微生物污染。
（2）分離液使用時應(yīng)始終保持室溫，如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心，可能會導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。
（3）血液樣本最好為新鮮抗凝血，為保持淋巴細(xì)胞的活性，應(yīng)避免冷凍和冷藏。
?。?）稀釋血液或洗滌細(xì)胞，不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集，大大降低細(xì)胞得率及純度。
?。?）部分塑料制品因其帶有的靜電作用，可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁，影響分離效果。
（6）血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間，摸索最佳的分離條件。
?。?）吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加；吸取過多的血漿層可能會導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。
（8）如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，那在收集血液和分離過程中，注意無菌操作，避免微生物污染。
?。?）不同動物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。
