BD CBA流式液相多重蛋白定量技術

在生物醫學研究中，液相蛋白定量檢測是不·可或·缺的環節。然而，傳統檢測技術大多只能針對單一指標進行分析，若需同時檢測多個指標，則需大量樣本分批檢測，操作繁瑣且各指標間差異較大。對于樣本量較少或需對比各指標的研究者而言，傳統技術難以滿足需求。例如，在細胞培養上清或血清中，細胞因子含量較低，常低于常規檢測方法的下限，使用Western Blot等常規蛋白檢測方法難以奏效。為此，BD-Pharmingen公司開發了一種基于流式細胞儀的液相蛋白定量技術——CBA（Cytometric Bead Array，細胞因子微球檢測技術），為這一難題提供了有效解決方案。

CBA技術原理CBA是一種基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法，可同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。BD公司借助流式細胞儀對熒光信號具有級數放大的特性，將待測的可溶性因子附著于近似細胞直徑的微粒上，從而實現對樣品中多種可溶性因子的檢測。其基本原理與ELISA相似，通過微小、分散的顆粒捕獲液體待測物，并利用流式細胞儀檢測類似“三明治"結構的顆粒——待測物復合體所散發的熒光，進而測定待測物的數量。

在CBA檢測過程中，每個微球大小一致，帶有特定熒光強度，并包被有特異性捕獲抗體，為待測物提供類似ELISA孔板的捕獲表面。當微球與待測樣品溶液混合后，微球上的特異性抗體與樣品中的相應抗原或蛋白結合，隨后加入熒光標記的檢測抗體，形成“三明治"夾心復合物。通過流式細胞儀，CBA可對特異性目的蛋白進行檢測。每種微球攜帶不同強度的紅色熒光，通過流式細胞儀的FL3通道檢測微球熒光強度差異實現目的蛋白的定性；檢測抗體帶有PE熒光素標記，在FL2通道檢測，通過檢測抗體的PE熒光強度實現目的蛋白的定量。

CBA技術特點CBA融合了ELISA和細胞流式技術的優點，是一種先進的液相蛋白檢測技術。與ELISA相比，CBA的捕獲微球呈懸浮態，能更高效地捕獲被分析物；同時，它還具備流式細胞儀寬范圍熒光檢測的特點，對樣本需求量少，檢測快速且準確。以下是CBA的主要技術特點：

1.多重檢測能力：CBA最多可同時對一個樣本中的75個目的蛋白進行定量，大大提高了檢測效率，滿足了復雜樣本分析的需求。

2.樣本需求量少：僅需50μL溶液即可進行一次檢測，這對于樣本量有限的研究具有重要意義，減少了樣本采集的困難和成本。

3.高靈敏度、寬檢測范圍和良好重復性：CBA的分析靈敏度高達2.8pg/mL，檢測范圍可達0-5000pg/ml，所有分析只需一組標準曲線。這種技術通過抗體的熒光強度對目的蛋白定量，避免了ELISA中酶聯放大可能產生的假陽性結果，提高了檢測的準確性和可靠性。

4.靈活的檢測對象組合：傳統的CBA試劑盒通常包含固定的6個指標，形式較為固定。為了滿足不同客戶的實際需求和研究興趣，BD公司在2005年初推出了CBA Flex Set。這一創新改變了傳統CBA試劑盒的固定形式，使其成為自由組合、靈活搭配的“自助餐"。研究者可以根據需要組合不同的捕獲微球來檢測多個指標，最多能同時檢測75個指標。除了繼承CBA試劑盒的優勢外，CBA Flex Set還配備了獨立的軟件分析系統（CBA Flex Set Analysis Software），并且可以在BD FACSArray Bioanalyzer上直接使用96孔和384孔板進行操作。這種靈活性賦予了研究者更大的選擇空間，進一步豐富了CBA產品線，涵蓋了免疫、細胞信號傳導、細胞凋亡等多個領域的蛋白定量分析。

5.操作簡便，省時省力：CBA技術采用芯片式集成測定，所有檢測只需一組標準曲線即可計算出每種待測蛋白的濃度。操作流程簡單，整個檢測過程僅需3.5小時，可對樣本進行實時分析，顯著縮短了檢測時間，提高了檢測效率，使研究人員能夠更快速地獲得實驗結果，加速研究進程。

總之，CBA技術以其多重檢測能力、低樣本需求、高靈敏度、寬檢測范圍、良好重復性、靈活的檢測對象組合以及簡便的操作流程等優勢，為液相蛋白定量檢測領域帶來了革新，為生物醫學研究提供了強大的技術支持。

產品應用
自CBA上市以來，越來越多的科研和臨床研究人員將CBA應用于他們的領域。CBA應用領域涉及眼淚、血清、唾液、細胞培養上清等樣本中細胞因子、炎癥因子的水平的分析。CBA還用于細胞信號傳導中磷酸化蛋白、凋亡相關蛋白分析，系統性紅斑狼瘡（SLE）和新生兒膿血癥等免疫疾病的監控，腫瘤研究，藥物對病人的治療效果評估，藥物研發，疫苗研究，總體免疫功能分析等多領域。

CBA產品信息見下表: