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      免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基使用方法

      更新時(shí)間:2020-05-13 點(diǎn)擊次數(shù):1654
        免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是無血清、不含異源動(dòng)物成分的人免疫細(xì)胞培養(yǎng)基,可用于人淋巴細(xì)胞、CIK、DC、NK等各類免疫細(xì)胞的培養(yǎng),具有很高的成活率、殺傷活性和擴(kuò)增倍數(shù),甚至優(yōu)于國外進(jìn)口同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
       

      免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

        免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基使用方法:
        1、采集與分離外周血采集外周血,F(xiàn)icoll密度梯度離心分離收集單個(gè)核細(xì)胞。
        2、單個(gè)核細(xì)胞的接種與誘導(dǎo)活化
        1) 0d時(shí),繃胞計(jì)數(shù)。按細(xì)胞密度2x106cell/mL接種至對(duì)應(yīng)體積的培養(yǎng)液中。添加誘導(dǎo)因子YC001一支。添加10%比例的自體血漿。
        2) 1d時(shí)(24小時(shí)),添加誘導(dǎo)因子YC002、YC003、YC004至已經(jīng)接種細(xì)胞的培養(yǎng)液中。將YC005添加至未經(jīng)使用的培養(yǎng)基中,待用。
        3、細(xì)胞的連續(xù)培養(yǎng)與擴(kuò)增
        1) 3d時(shí),補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液,調(diào)整細(xì)胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。同時(shí)添加新加入培養(yǎng)液體積l10%比例的自體血漿。補(bǔ)液比例大致在1:2左右(原有培養(yǎng)液體積:新加培養(yǎng)液體積)
        2) 5d時(shí),補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液,調(diào)整細(xì)胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。補(bǔ)液比例大致在1:3左右。
        3) 7d時(shí),補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液,調(diào)整細(xì)胞密度至(06-08)x106cell/mL。補(bǔ)液比例大致在1:2左右。
        4) 9d時(shí),將剩余培養(yǎng)液全部加入。
        注意事項(xiàng):
        1、如果觀察培養(yǎng)基種有可見的沉淀物,不能再使用;
        2、超過標(biāo)簽上的截止使用日期,不得再使用;
        3、所有組分均應(yīng)避光保存;
        5、本產(chǎn)品請(qǐng)于陰涼干燥處避光保存,保存條件:2-8℃,避免反復(fù)凍融。拆封后請(qǐng)于2周內(nèi)用完。
        說了這么多關(guān)于免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的內(nèi)容,我們也是希望大家能夠加深對(duì)于免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的認(rèn)識(shí)和了解。當(dāng)然了我們對(duì)于免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基還是比較了解的,如果說大家有什么不明白的地方也可用來問我們。

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