無(wú)血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡(jiǎn)化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。
干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基和無(wú)血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢(shì)。
雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)卻不適合，如觀察一種生長(zhǎng)因子對(duì)某種細(xì)胞的作用，這時(shí)需要排除其他生長(zhǎng)因子的干擾作用，而血清中可能含有各種生長(zhǎng)因子;又如需要測(cè)定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)(抗體、生長(zhǎng)因子)的能力;或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞，以獲得它們的分泌產(chǎn)物。
干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)：
1.增加確定性;
2.性能更加一致;
3.容易進(jìn)行純化和下游加工;
4.細(xì)胞功能的評(píng)估;
5.增強(qiáng)生長(zhǎng)和/或產(chǎn)量;
6.生理反應(yīng)性的較好對(duì)照;
7.增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)中介物的檢測(cè)。
細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)多數(shù)呈貼壁生長(zhǎng)或兼性貼壁生長(zhǎng)，而當(dāng)其在干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí)，可能缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白、膠原、玻表粘連蛋白，我公司研發(fā)的純?nèi)斯ず铣傻亩嚯哪苣M人體不同組織中細(xì)胞外基質(zhì)和生長(zhǎng)因子的結(jié)構(gòu)和功能，支持細(xì)胞的貼附、成活、增殖和定向分化，可取代血清，實(shí)現(xiàn)*無(wú)生物源細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。
說了這么多關(guān)于干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的內(nèi)容，我們也是希望大家能夠加深對(duì)于干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的認(rèn)識(shí)和了解。當(dāng)然了我們對(duì)于干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基還是比較了解的，如果說大家有什么不明白的地方也可用來(lái)問我們。
